15 Fakta Mengganggu Tentang FDA

Orang Amerika mengandalkan makanan AS serta Administrasi Obat (FDA) untuk mengendalikan makanan serta produk farmasi untuk memastikan bahwa hanya banyak produk yang paling aman dan efisien yang melanda pasar. Itu sama sekali tidak terjadi, seperti yang ditunjukkan oleh fakta -fakta yang mengganggu ini. Jika Anda berpikir untuk mengejar pekerjaan di bidang medis atau hanya ingin menemukan lebih banyak tentang proses pengobatan serta persetujuan makanan, pikirkan tentang berita -berita ini serta skandal yang menginspirasi reformasi FDA hari ini.

1. Mereka menjaga info obat penting dari label: Dua ahli keamanan obat memanggil FDA pada musim gugur 2009 karena meninggalkan info obat penting ketika mencatat bahan pada label. Bahkan dokter ditinggalkan dalam gelap tentang informasi obat spesifik, serta dalam situasi obat osteoporosis, Zometa, dosis yang agak lebih tinggi dapat meningkatkan bahaya kematian pada pasien kanker.

2. Kesalahan tomat mereka merusak industri: Selama salah satu dari banyak wabah Salmonella dalam beberapa tahun terakhir, FDA menunjuk ke tomat sebagai pelakunya. Orang -orang di seluruh negeri berhenti makan tomat, komponen utama di semua jenis makanan yang dibuat di rumah maupun di restoran. Perlambatan pasar adalah hit besar bagi petani, serta Florida kehilangan banyak panen sejak peringatkan FDA. Ternyata tomat tidak ada yang bisa diselesaikan dengan wabah apa pun.

3. Pemotongan rencana anggaran mungkin akan datang: Awal tahun ini, Kongres tampak siap untuk memotong dana untuk FDA seperti halnya banyak lembaga pemerintah lainnya. FDA ingin berurusan dengan dampak dari radiasi Jepang, bagaimanapun, berpotensi mengayunkan Presiden Obama untuk mengesampingkan pemotongan serta kebenaran memberikan lebih banyak uang kepada FDA untuk 2012.

4. Minyak Canola yang Disetujui FDA: Ada sedikit perselisihan di antara para ahli kesehatan dan kesehatan serta pecinta kuliner alami tentang keamanan minyak canola, yang tidak lagi diekstraksi dari tanaman yang agak beracun, rapeseed. Blogger Mayo Center Katherine Zeratsky, R.D., L.D., menjelaskan bahwa “Minyak Canola biasanya diakui sebagai bebas risiko oleh makanan serta administrasi pengobatan,” yang bukan sikap yang sangat kuat satu metode atau yang lain, serta itu telah benar -benar dilarang di Eropa.

5. Mereka gagal mengomentari bunuh diri subjek tes: seorang peserta pelatihan perguruan tinggi berusia 19 tahun yang bekerja sebagai subjek tes untuk FDA karena meneliti seorang antidepresan baru menggantung dirinya di laboratorium perusahaan obat daerah Indianapolis. Karena pembuat obat tidak mempublikasikan segala jenis efek samping yang tidak menguntungkan tentang produk mereka, FDA diharapkan untuk berbagi temuannya serta melanjutkan studi penelitian untuk mencoba menemukan alasan bunuh diri. Mereka tidak. Sebaliknya, FDA menyatakan bahwa jika mereka merilis info tentang bagaimana bunuh diri serta efek samping obat terkait, mereka akan melepaskan rahasia dagang, berpotensi mengganggu resep perusahaan obat serta bisnis umum.

6. FDA memiliki kecenderungan untuk “duduk” data yang dipertanyakan: Dalam artikel New York Times 2009, terungkap bahwa FDA memiliki rutinitas yang tidak menyenangkan – itu “sering duduk pada data yang menimbulkan kekhawatiran tentang keamanan obat atau nilai terapeutik obat . ” Dengan kata lain, agen FDA tetap damai ketika mereka menemukan tentang efek samping yang merugikan, termasuk gejala yang mengejutkan seperti risiko serangan jantung yang ditingkatkan dalam satu obat penghilang rasa sakit serta dorongan dalam pikiran bunuh diri anak -anak serta perilaku dalam antidepresan. Obsesi mereka menjaga rahasia dagang bebas risiko mempengaruhi panggilan telepon untuk lebih banyak transparansi dalam proses persetujuan obat.

7. Mereka sebagian berada di belakang kematian Vioxx: bersama dengan bisnis obat Merck, FDA disalahkan karena mempromosikan serta menolak untuk mengingat kembali obat Vioxx, yang “menyebabkan jumlah kematian yang tak terhitung di antara populasi Amerika,” menurut NaturalNews. com. Rupanya, FDA ditekan untuk menjalankan uji coba ilmiah ekstra setelah Vioxx memicu serangan jantung, namun FDA menyetujui obat tersebut, tanpa studi atau penarikan penelitian tambahan.

8. Hanya karena obat disetujui, tidak menunjukkan FDA percaya itu bekerja dengan baik: kebijakan utama ibu jari untuk persetujuan obat adalah bahwa jika manfaatnya lebih besar daripada efek sampingnya, ia membuat lampu hijau untuk mencapai pasar. Namun sementara banyak orang Amerika percaya bahwa obat yang disetujui FDA menunjukkan bahwa obatnya berkualitas tinggi, mungkin tidak.

9. Para pemimpin FDA telah memilih untuk berpihak pada perusahaan obat -obatan, serta pengabaian sains: dua tahun lalu, sekelompok ilmuwan FDA menulis surat kepada Presiden Obama yang meminta modifikasi grosir organisasi, karena mereka percaya para pemimpin korup serta juga Secara konsisten mengabaikan penelitian mereka, serta memilih untuk mempromosikan perusahaan obat. Pada awalnya, beberapa percaya surat itu palsu15 Fakta Mengganggu Tentang FDA (###) 15 Fakta Mengganggu Tentang FDA

Orang Amerika mengandalkan makanan AS serta Administrasi Obat (FDA) untuk mengendalikan makanan serta produk farmasi untuk memastikan bahwa hanya banyak produk yang paling aman dan efisien yang melanda pasar. Itu sama sekali tidak terjadi, seperti yang ditunjukkan oleh fakta -fakta yang mengganggu ini. Jika Anda berpikir untuk mengejar pekerjaan di bidang medis atau hanya ingin menemukan lebih banyak tentang proses pengobatan serta persetujuan makanan, pikirkan tentang berita -berita ini serta skandal yang menginspirasi reformasi FDA hari ini.

1. Mereka menjaga info obat penting dari label: Dua ahli keamanan obat memanggil FDA pada musim gugur 2009 karena meninggalkan info obat penting ketika mencatat bahan pada label. Bahkan dokter ditinggalkan dalam gelap tentang informasi obat spesifik, serta dalam situasi obat osteoporosis, Zometa, dosis yang agak lebih tinggi dapat meningkatkan bahaya kematian pada pasien kanker.

2. Kesalahan tomat mereka merusak industri: Selama salah satu dari banyak wabah Salmonella dalam beberapa tahun terakhir, FDA menunjuk ke tomat sebagai pelakunya. Orang -orang di seluruh negeri berhenti makan tomat, komponen utama di semua jenis makanan yang dibuat di rumah maupun di restoran. Perlambatan pasar adalah hit besar bagi petani, serta Florida kehilangan banyak panen sejak peringatkan FDA. Ternyata tomat tidak ada yang bisa diselesaikan dengan wabah apa pun.

3. Pemotongan rencana anggaran mungkin akan datang: Awal tahun ini, Kongres tampak siap untuk memotong dana untuk FDA seperti halnya banyak lembaga pemerintah lainnya. FDA ingin berurusan dengan dampak dari radiasi Jepang, bagaimanapun, berpotensi mengayunkan Presiden Obama untuk mengesampingkan pemotongan serta kebenaran memberikan lebih banyak uang kepada FDA untuk 2012.

4. Minyak Canola yang Disetujui FDA: Ada sedikit perselisihan di antara para ahli kesehatan dan kesehatan serta pecinta kuliner alami tentang keamanan minyak canola, yang tidak lagi diekstraksi dari tanaman yang agak beracun, rapeseed. Blogger Mayo Center Katherine Zeratsky, R.D., L.D., menjelaskan bahwa “Minyak Canola biasanya diakui sebagai bebas risiko oleh makanan serta administrasi pengobatan,” yang bukan sikap yang sangat kuat satu metode atau yang lain, serta itu telah benar -benar dilarang di Eropa.

5. Mereka gagal mengomentari bunuh diri subjek tes: seorang peserta pelatihan perguruan tinggi berusia 19 tahun yang bekerja sebagai subjek tes untuk FDA karena meneliti seorang antidepresan baru menggantung dirinya di laboratorium perusahaan obat daerah Indianapolis. Karena pembuat obat tidak mempublikasikan segala jenis efek samping yang tidak menguntungkan tentang produk mereka, FDA diharapkan untuk berbagi temuannya serta melanjutkan studi penelitian untuk mencoba menemukan alasan bunuh diri. Mereka tidak. Sebaliknya, FDA menyatakan bahwa jika mereka merilis info tentang bagaimana bunuh diri serta efek samping obat terkait, mereka akan melepaskan rahasia dagang, berpotensi mengganggu resep perusahaan obat serta bisnis umum.

6. FDA memiliki kecenderungan untuk “duduk” data yang dipertanyakan: Dalam artikel New York Times 2009, terungkap bahwa FDA memiliki rutinitas yang tidak menyenangkan – itu “sering duduk pada data yang menimbulkan kekhawatiran tentang keamanan obat atau nilai terapeutik obat . ” Dengan kata lain, agen FDA tetap damai ketika mereka menemukan tentang efek samping yang merugikan, termasuk gejala yang mengejutkan seperti risiko serangan jantung yang ditingkatkan dalam satu obat penghilang rasa sakit serta dorongan dalam pikiran bunuh diri anak -anak serta perilaku dalam antidepresan. Obsesi mereka menjaga rahasia dagang bebas risiko mempengaruhi panggilan telepon untuk lebih banyak transparansi dalam proses persetujuan obat.

7. Mereka sebagian berada di belakang kematian Vioxx: bersama dengan bisnis obat Merck, FDA disalahkan karena mempromosikan serta menolak untuk mengingat kembali obat Vioxx, yang “menyebabkan jumlah kematian yang tak terhitung di antara populasi Amerika,” menurut NaturalNews. com. Rupanya, FDA ditekan untuk menjalankan uji coba ilmiah ekstra setelah Vioxx memicu serangan jantung, namun FDA menyetujui obat tersebut, tanpa studi atau penarikan penelitian tambahan.

8. Hanya karena obat disetujui, tidak menunjukkan FDA percaya itu bekerja dengan baik: kebijakan utama ibu jari untuk persetujuan obat adalah bahwa jika manfaatnya lebih besar daripada efek sampingnya, ia membuat lampu hijau untuk mencapai pasar. Namun sementara banyak orang Amerika percaya bahwa obat yang disetujui FDA menunjukkan bahwa obatnya berkualitas tinggi, mungkin tidak.

9. Para pemimpin FDA telah memilih untuk berpihak pada perusahaan obat -obatan, serta pengabaian sains: dua tahun lalu, sekelompok ilmuwan FDA menulis surat kepada Presiden Obama yang meminta modifikasi grosir organisasi, karena mereka percaya para pemimpin korup serta juga Secara konsisten mengabaikan penelitian mereka, serta memilih untuk mempromosikan perusahaan obat. Pada awalnya, beberapa percaya surat itu palsu